廈門景承凈化科技有限公司

產(chǎn)品介紹電子行業(yè)無塵室結(jié)構(gòu)材料　　1.無塵室墻、頂板材料一般采用50mm厚的夾芯彩鋼板、凈化專用的氧化鋁型材制造。門采用凈化密閉門，窗采用鋁合金玻璃固定窗?！　?.地面采用環(huán)氧自流平或高級耐磨塑料潔凈地板。　　3.凈化通風管道選用鍍鋅薄鋼板制作，并采用“PEF”阻燃型的保溫板做保溫?！　?1)隨時接受有誠意的客戶參觀指點鑫泰凈化的工廠、工地、竣工凈化工程現(xiàn)場 　　(2)鑫泰凈化作為較強綜合實力的凈化公司代表之一，是從不劣質(zhì)低價供貨、設計施工的凈化空調(diào)公司 　　(3)參照國家標準無塵室行業(yè)進行檢測，驗收等一條龍服務，客戶的滿意才是鑫泰凈化的追求。產(chǎn)品屬性 醫(yī)藥廠房潔凈室的關鍵技術在于控制好塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標準，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認識上的一大誤區(qū)?！　MP技術改造醫(yī)藥廠房潔凈室普遍存在以下情況：　　(一)正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。　　醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設計、施工、廠房內(nèi)設備設施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量?！　崈羰沂┕し矫嬗绊懏a(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：①凈化空調(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大 　?、诓输摪鍑o結(jié)構(gòu)不嚴密，潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉 　　③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵 　?、軅€別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規(guī)定 　?、菟妹芊饽z質(zhì)量不過關、易脫落、變質(zhì) 　　⑥回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道 　?、吖に嚰兓⒆⑸渌炔讳P鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型 　?、囡L道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染　　⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關、管架、附件易積塵　?、鉂崈羰覊翰钫ú缓细?，未能滿足生產(chǎn)工藝要求 針對每個專業(yè)安裝工程公司，潔凈室潔凈室施工無論潔凈度的高還是低，都必須為藥廠作好工程部分對污染源進入前的過程控制?！　?二)大多數(shù)藥廠潔凈室節(jié)能效果差，形成不必要的支出，加大了藥品的生產(chǎn)成本?！　”热缬行┧帍S凈化車間在空態(tài)或靜態(tài)測試潔凈度時，勉強合格，在動態(tài)測試(生產(chǎn))條件下，潔凈度不理想 所以不得不把空調(diào)機組變頻調(diào)速設置為Max工況，以使室內(nèi)潔凈度達到要求。換氣次數(shù)的增加勢必會導致能耗加大，形成不必要的支出，加大了藥品的生產(chǎn)成本。有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設計要求的條件，購置價格相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機，這些看似便宜的設備效率低，悄悄的把能量白白消耗掉，使投資人得不償失。其他說明景承凈化專業(yè)承接無塵車間凈化工程、凈化車間、潔凈室提供設計安裝施工凈化工程類主營產(chǎn)品有超凈工作臺、風淋室、傳遞窗、FFU層流罩、貨淋室、層流棚、潔凈工作臺。中央空調(diào)類光催化空氣消毒機、風機盤管系列、光氫離子、風機盤管紫外C、管道電子式。手術室類潔凈手術室、層流手術室、集中控制器、感應門、無影燈過濾器類有初、中、高效過濾器、在特別要求中還提供耐高溫的高效過濾器。交易說明公司：廈門景承凈化科技有限公司 聯(lián)系電話：0592-5136515 朱經(jīng)理地點：廈門市湖里區(qū)湖里大道78號309